SE-ATLAS

Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, familiäre Landau-Kleffner-Syndrom Hemikranie, paroxysmale Fragiles X-Syndrom Rolando-Epilepsie Myelitis, akute transverse, idiopathische Jeavons-Syndrom MERRF Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Myoklonusepilepsie, juvenile Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Sturge-Weber-Syndrom Rett-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Frontotemporale Demenz Myelitis, akute transverse Optikusneuritis, isolierte Tuberöse Sklerose Komplex Muskeldystrophie Dravet-Syndrom Enzephalitis, autoimmune Hemicrania continua SUNCT-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Angelman-Syndrom Aphasie, primäre progressive Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Epileptische Syndrome Motoneuronkrankheit Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Monogene Krankheit mit Epilepsie Lennox-Gastaut-Syndrom Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-Antikörper Myoklonusepilepsie, progressive Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-AQP4-Antikörper Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung ohne anti-MOG- und ohne anti-AQP4-Antikörper Lafora-Krankheit Neurofibromatose Typ 1 Kortikobasales Syndrom Optikusneuritis mit anti-MOG-Antikörper Optikusneuritis, isolierte, ohne anti-MOG-Antikörper Komplexes regionales Schmerzsyndrom